Elis Kamila morre aos 5 anos após diagnóstico de progéria
Elis Kamila Lima Carneiro morreu aos cinco anos; ela e a irmã gêmea, Eloá, tinham diagnóstico de síndrome de Hutchinson-Gilford.
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Elis Kamila Lima Carneiro, uma das gêmeas com diagnóstico de síndrome de Hutchinson-Gilford, morreu aos cinco anos nesta quarta-feira (30). A família anunciou a morte nas redes sociais. Também chamada de progéria, a doença genética rara provoca sinais de envelhecimento na infância e pode causar complicações cardiovasculares graves.
Elis Kamila Lima Carneiro, uma das gêmeas diagnosticadas com síndrome de Hutchinson-Gilford, morreu aos cinco anos nesta quarta-feira (30). A família comunicou a morte em uma publicação no perfil compartilhado pelas meninas nas redes sociais.
Também conhecida como progéria, a síndrome é uma doença genética rara causada por uma mutação no DNA. A condição afeta cerca de uma pessoa a cada oito milhões, segundo a Associação Italiana de Progéria Sammy Basso APS Onlus.
A maioria dos bebês com progéria nasce aparentemente saudável. Os sinais costumam surgir ao longo do primeiro ano de vida e incluem características associadas ao envelhecimento, embora apareçam ainda na infância.
A doença pode causar atraso no crescimento e no desenvolvimento, alterações na pele, perda de cabelo, osteoporose e problemas nas articulações. As complicações mais graves envolvem o coração e os vasos sanguíneos, como obstruções vasculares, estreitamento de válvulas cardíacas, acidente vascular cerebral e infarto.
Segundo a associação, a maioria das pessoas com a síndrome morre prematuramente por complicações cardiovasculares. A expectativa média de vida informada pela entidade é de 13,5 anos.
A associação estima que existam cerca de 130 casos reconhecidos de progéria no mundo, mas avalia que o número real se aproxime de 350. Quatro dos casos reconhecidos estão na Itália.
Quem é quem
- Associação Italiana de Progéria Sammy Basso APS Onlus
- Organização italiana dedicada à pesquisa e à conscientização sobre a progéria, também chamada síndrome de Hutchinson-Gilford. A entidade divulga informações sobre a doença e acompanha dados relativos aos casos reconhecidos e às manifestações clínicas.
